ADVIA70溶血剂
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2003第3400429号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 规格型号： | B01-4588-01, 500ml |
| 适用范围： | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一，破坏红细胞并释放出血红蛋白，以进行血红蛋白测量、白细胞计数及分类。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2003第3400429号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 规格型号： | B01-4588-01, 500ml |
| 适用范围： | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一，破坏红细胞并释放出血红蛋白，以进行血红蛋白测量、白细胞计数及分类。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2003第3400429号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 511 Benedict Avenue,Tarrytown,NY10591-5097 |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | ADVIA70溶血剂 |
| 型号、规格 | B01-4588-01, 500ml |
| 结构及组成 | 主要成份：氰化钾 0.075%、NH4+0.075%、表面活性剂。 |
| 适用范围 | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一，破坏红细胞并释放出血红蛋白，以进行血红蛋白测量、白细胞计数及分类。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位：Streck Laboratories,Inc.生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (Bayer CorporationDiagnostics Division )”变更为“Siemens MedicalSolutionsDiagnostics”；注册代理由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2003第3400429号”变更为“国食药监械(进)字2003第3400429号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-09-25 |
| 有效期至 | 2007-09-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 进口产品注册标准 YZB/Bayer-008《ADVIA 70 溶血剂》 |
| 变更日期 | 2008-04-13 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754