ADVIA70鞘液
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2003第3400427号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
代理公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
规格型号: | ADVIA 70B01-4587-01,0.5加仑/10升 |
适用范围: | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一,在对红细胞/血小板(RBC/PLT)计数测量时形成鞘流。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2003第3400427号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
代理公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
规格型号: | ADVIA 70B01-4587-01,0.5加仑/10升 |
适用范围: | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一,在对红细胞/血小板(RBC/PLT)计数测量时形成鞘流。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2003第3400427号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 511 Benedict Avenue,Tarrytown,NY10591-5097 |
代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | ADVIA70鞘液 |
型号、规格 | ADVIA 70B01-4587-01,0.5加仑/10升 |
结构及组成 | 主要成份:防腐剂(丙二醇)、缓冲液、表面活性剂<0.5%。 |
适用范围 | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一,在对红细胞/血小板(RBC/PLT)计数测量时形成鞘流。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 承产单位:Streck Laboratories,Inc.生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (Bayer CorporationDiagnostics Division )”变更为“Siemens MedicalSolutionsDiagnostics”;注册代理由“拜耳(中国)有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2003第3400427号”变更为“国食药监械(进)字2003第3400427号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2003-09-25 |
有效期至 | 2007-09-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 进口产品注册标准 YZB/Bayer-006《ADVIA 70 鞘液》 |
变更日期 | 2008-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |