全自动流式点阵发光免疫分析仪
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3403640号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 伯乐生命医学产品(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 伯乐生命医学产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | BioPlex 2200 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3403640号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 伯乐生命医学产品(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 伯乐生命医学产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | BioPlex 2200 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3403640号 |
| 注册人名称 | Bio-Rad |
| 注册人住所 | 4000 Alfred Nobel Drive,Hercules,CA 94547 |
| 生产地址 | 495 Blackburn Road Mt Waverley, Victoria 3149, AUSTRALIA. |
| 代理人名称 | 伯乐生命医学产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市外高桥保税区希雅路69号15号厂房4层C部位 |
产品信息
| 产品名称 | 全自动流式点阵发光免疫分析仪 |
| 型号、规格 | BioPlex 2200 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-10-11 |
| 有效期至 | 2016-10-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 4718-2012《全自动流式点阵发光免疫分析仪》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.08.11，“ 代理人地址:上海市外高桥保税区希雅路69号15号厂房4层C部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区希雅路69号15号厂房4层C部位”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 全自动流式点阵发光免疫分析仪由样本处理模块、检测部分和分析控制软件三部分组成。 |
| 预期用途 | 全自动流式点阵发光免疫分析仪与配套试剂联合使用,采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其它体液中的待测物进行定量和定性检测。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754