高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2010第2400081号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 4种装量 |
| 适用范围： | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2010第2400081号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 4种装量 |
| 适用范围： | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400081号 |
| 注册人名称 | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) |
| 型号、规格 | 4种装量 |
| 结构及组成 | 试剂成分：R1：表面活性剂 95mmol/L，4-氨基安替比林4.3 mmol/L，胆固醇脂酶2.1mmol/L，胆固醇氧化酶 1.5 mmol/L，过氧化物酶 21mmol/L，MOPSO缓冲液 3.4 mmol/L；R2：MOPSO缓冲液3.4 mmol/L，色原 38 mmol/L，表面活性剂 95mmol/L。试剂空白吸光度A＜0.15；准确性≤±10%；批内精密度CV≤6%；批间精密度≤6%；线性范围在(0～450)mmol/L范围内，相关系数≤0.9900。 |
| 适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-02-08 |
| 有效期至 | 2014-02-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙 1020-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754