尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400605号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 7种装量 |
| 适用范围： | 产品用于尿酸酶法对人体血清或尿液中尿酸的体外定量测定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400605号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 7种装量 |
| 适用范围： | 产品用于尿酸酶法对人体血清或尿液中尿酸的体外定量测定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400605号 |
| 注册人名称 | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) |
| 型号、规格 | 7种装量 |
| 结构及组成 | 试剂成分：R1：TOOS缓冲液0.35mmol/L，磷酸盐 80mmol/L；R2：尿酸酶 800 U/L，4-AAP 15mmol/L，过氧化物酶 1000U/L。试剂空白吸光度A≤0.1；准确性：测定值在质控血清规定的可接受范围内；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤8%；线性范围在(0～1190)μmol/L范围内。 |
| 适用范围 | 产品用于尿酸酶法对人体血清或尿液中尿酸的体外定量测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-10-21 |
| 有效期至 | 2013-10-20 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙 1271-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754