脑脊液与尿蛋白测定试剂盒(显色终点法)
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2009第2400574号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江康特生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 80ml X 2 |
适用范围: | 本试剂盒供体外诊断用,测定脑脊液及尿液中蛋白质的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2009第2400574号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江康特生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 80ml X 2 |
适用范围: | 本试剂盒供体外诊断用,测定脑脊液及尿液中蛋白质的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400574号 |
注册人名称 | 浙江康特生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 脑脊液与尿蛋白测定试剂盒(显色终点法) |
型号、规格 | 80ml X 2 |
结构及组成 | 本试剂盒为液体单试剂型:每100ml内含2.4mg连苯三酚红缓冲液,0.96mg钼酸钠,适量的表面活性剂和防腐剂。 |
适用范围 | 本试剂盒供体外诊断用,测定脑脊液及尿液中蛋白质的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-10-19 |
有效期至 | 2013-10-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙2178-2009《脑脊液与尿蛋白测定试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |