脊柱矫形系统组件(商品名：AZUR)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3461783号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 代理公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 与该企业同一系统组件配合，适用于脊柱侧凸、前凸、后凸畸形，创伤，退行性变和肿瘤的内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3461783号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 代理公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 与该企业同一系统组件配合，适用于脊柱侧凸、前凸、后凸畸形，创伤，退行性变和肿瘤的内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3461783号 |
| 注册人名称 | Euros S.A.S. |
| 注册人住所 | ZE Athelia III, 13600 La Ciotat, France |
| 生产地址 | ZE Athelia III, 13600 La Ciotat, France |
| 代理人名称 | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 脊柱矫形系统组件(商品名：AZUR) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由钉槽和垫片组成，由符合GB/T 13810标准规定的TC4ELI钛合金材料制成。表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 与该企业同一系统组件配合，适用于脊柱侧凸、前凸、后凸畸形，创伤，退行性变和肿瘤的内固定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 代理人由“联贸医疗用品技术(上海)有限公司”变更为“广州安仁医疗器械有限公司”，售后服务机构由“联贸医疗用品技术(上海)有限公司”变更为“广州安仁医疗器械有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2012第3461783号”变更为“国食药监械(进)字2012第3461783号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2012-05-16 |
| 有效期至 | 2016-05-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FRA 1657-2012《脊柱矫形系统组件(商品名：AZUR)》 |
| 变更日期 | 2012-08-21 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754