椎间融合器(商品名：CoRoent)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3461782号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 代理公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 适用于颈椎前路椎间融合术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3461782号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 代理公司： | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 适用于颈椎前路椎间融合术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3461782号 |
| 注册人名称 | 诺威适股份有限公司 |
| 注册人住所 | 7475 Lusk Boulevard, San Diego, California, 92121, USA |
| 生产地址 | 7475 Lusk Boulevard, San Diego, California, 92121, USA |
| 代理人名称 | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 椎间融合器(商品名：CoRoent) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)聚合物制成，聚醚醚酮聚合物的级别为OPTIMA-LT1；内含的显影标记由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金制成。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 适用于颈椎前路椎间融合术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-05-16 |
| 有效期至 | 2016-05-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1988-2012《椎间融合器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754