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产品详情

脊柱内固定系统(商品名:XLP)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3463510号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京世纪医桥咨询有限公司
代理公司: 北京世纪医桥咨询有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于在大血管上方的分叉处,经过侧路或侧前路入口治疗胸椎和胸腰椎(T1-L5)不稳患者,或经过前路入口,在大血管分叉处下方,手术治疗腰椎和腰骶椎(L1-S1)不稳患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3463510号
注册人名称 诺威适股份有限公司
注册人住所 7475LuskBlvd,SanDiego,California92121USA.
生产地址 7475 Lusk Blvd,San Diego,California 92121 USA.
代理人名称 北京世纪医桥咨询有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脊柱内固定系统(商品名:XLP)
型号、规格 见附页
结构及组成 该系统由骨钉、骨板和固定螺丝组成。材料采用Ti6Al4V钛合金。其中骨板、螺纹外径为6.5mm的骨钉以及固定螺丝表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围 适用于在大血管上方的分叉处,经过侧路或侧前路入口治疗胸椎和胸腰椎(T1-L5)不稳患者,或经过前路入口,在大血管分叉处下方,手术治疗腰椎和腰骶椎(L1-S1)不稳患者。
其他内容 暂缺
备注 代理人和售后服务机构由“联贸医疗用品技术(上海)有限公司”变更为“北京英普朗特科贸有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2010第3463510号"变更为"国食药监械(进)字2010第3463510号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2010-12-27
有效期至 2014-12-26
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3618-2010《脊柱内固定系统》
变更日期 2013-03-07
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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