页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

吉林省 II类 有效
注册证号: 吉械注准20162400239
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1×100测试/盒;2×100测试/盒;4×100测试/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 吉械注准20162400239
注册人名称 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
注册人住所 长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址 长春市高新技术产业开发区云河街95号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 1×100测试/盒;2×100测试/盒;4×100测试/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-10-12
有效期至 2021-10-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂R1:胰岛素抗体包被的磁颗粒0.01%、试剂R2:吖啶酯标记的胰岛素抗体0.5μg/mL、试剂R3:PBS缓冲液20mmol/L、校准品(高值、低值):添加胰岛素的PBS缓冲液/、质控品(水平1、水平2):添加胰岛素的PBS缓冲液/
预期用途 本试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中胰岛素(Ins)的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754