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产品详情

精液抗精子抗体IgA/IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2403902号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
代理公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
规格型号: EA 1086-9601 RP:96人份/盒。
适用范围: 该产品用于体外定量检测人精液中抗精子免疫球蛋白A/免疫球蛋白G/免疫球蛋白M(IgA/IgG/IgM)抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2403902号
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 Seekamp 31,D-23560 L¨¹beck,Germany
生产地址 Seekamp 31,D-23560 L¨¹beck,Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
代理人住所 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号
产品信息
产品名称 精液抗精子抗体IgA/IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
型号、规格 EA 1086-9601 RP:96人份/盒。
结构及组成 微孔板、稀释缓冲液、标准品1-4、阳性对照、酶结合物、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、靶值参考表。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于体外定量检测人精液中抗精子免疫球蛋白A/免疫球蛋白G/免疫球蛋白M(IgA/IgG/IgM)抗体。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2014-08-01
有效期至 2018-07-31
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:北京欧蒙生物技术有限公司;代理人住所:北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号”变更为“代理人名称:欧蒙医学诊断(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室”。
产品其他信息
主要组成成分 微孔板、稀释缓冲液、标准品1-4、阳性对照、酶结合物、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、靶值参考表。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于体外定量检测人精液中抗精子免疫球蛋白A/免疫球蛋白G/免疫球蛋白M(IgA/IgG/IgM)抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺
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