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产品详情

抗甲状腺抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2400553号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
代理公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
规格型号: 见附件。
适用范围: 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗甲状腺微粒体抗体和抗甲状腺球蛋白抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2400553号
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany
生产地址 Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗甲状腺抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
型号、规格 见附件。
结构及组成 1. 生物载片,包被有检测基质;2.异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG;3. 阳性对照;4. 阴性对照;5. 磷酸盐;6. 吐温 20;7. 封片介质;8. 盖玻片。(具体内容详见说明书)。产品有效期:生物载片和试剂盒于2-8°C保存,有效期:自生产之日起18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗甲状腺微粒体抗体和抗甲状腺球蛋白抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-01-22
有效期至 2018-01-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 8328-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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