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产品详情

神经元抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2400235号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
代理公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
规格型号: DL 1111-1601-1G:16人份/盒,DL 1111-1601-2G:16人份/盒。
适用范围: 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗amphiphysin,CV2,PNMA2(Ma2/Ta),Ri,Yo和Hu的IgG抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2400235号
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产地址 D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 神经元抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法)
型号、规格 DL 1111-1601-1G:16人份/盒,DL 1111-1601-2G:16人份/盒。
结构及组成 膜条上包被不同种类的抗原,每个膜条上可包被有:Amphiphysin、CV2、PNMA2(Ma2/Ta)、Ri、Yo、Hu抗原;阳性对照:人免疫球蛋白G(IgG);酶结合物:碱性磷酸酶标记的抗人免疫球蛋白G(IgG);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-3-吲哚-磷酸盐(NBT/BCIP);温育盘。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻,未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗amphiphysin,CV2,PNMA2(Ma2/Ta),Ri,Yo和Hu的IgG抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-01-02
有效期至 2018-01-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 7490-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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