抗肝抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2404812号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
代理公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
规格型号: | 16×01(16) |
适用范围: | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、LKM-1、LC-1、SLA/LP的IgG类抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2404812号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
代理公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
规格型号: | 16×01(16) |
适用范围: | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、LKM-1、LC-1、SLA/LP的IgG类抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2404812号 |
注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
注册人住所 | Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany |
生产地址 | Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany |
代理人名称 | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 抗肝抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法) |
型号、规格 | 16×01(16) |
结构及组成 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘。产品有效期:2-8°C保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、LKM-1、LC-1、SLA/LP的IgG类抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-11-04 |
有效期至 | 2017-11-03 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GER 4259-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |