页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2401590号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
代理公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
规格型号: DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G
适用范围: 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2401590号
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
生产地址 D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
型号、规格 DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G
结构及组成 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-05-11
有效期至 2015-05-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 1539-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754