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产品详情

抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2400789号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
代理公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
规格型号: 10×03(030)、10×05(050)、10×10(100)、20×05(100)、20×10(200)
适用范围: 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗肾小球基底膜抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2400789号
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
生产地址 D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
型号、规格 10×03(030)、10×05(050)、10×10(100)、20×05(100)、20×10(200)
结构及组成 生物载片、FITC标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS)、吐温20、封片介质、甘氨酸尿素缓冲液、盖玻片、产品说明书。产品有效期:生物载片须于2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗肾小球基底膜抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-03-14
有效期至 2015-03-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 0027-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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