页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2401835号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
代理公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
规格型号: 96×01
适用范围: 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2401835号
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 Seekamp 31、D-23560、Lübeck、Germany
生产地址 D-23560、Lübeck、Seekamp 31,Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
型号、规格 96×01
结构及组成 微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-08-17
有效期至 2013-08-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 1163-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754