页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

抗肾小球基底膜(GBM)抗体ELISA检测试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3400203号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
代理公司: 北京欧蒙生物技术有限公司
规格型号: 96×01
适用范围: 该产品用于半定量或定量检测人血清或血浆中的IgG型抗肾小球基底膜(GBM)抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3400203号
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 暂缺
生产地址 Lubeck, Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗肾小球基底膜(GBM)抗体ELISA检测试剂盒
型号、规格 96×01
结构及组成 试剂盒组成: 1.包被有GBM抗原的微孔板条,直接使用 12×8; 2.标准品1,200RU/ml,直接使用 1×2.0ml;3.标准品2,20RU/ml,直接使用1×2.0ml; 4.标准品3,2RU/ml,直接使用 1×2.0ml;5.阳性对照,直接使用 1×2.0ml; 6.阴性对照,直接使用 1×2.0ml;7.酶结合物,直接使用 1×12ml;8.标本缓冲液,直接使用 1×2.0ml;9.清洗缓冲液,10倍浓缩 1×100ml; 10.色原/底物液,直接使用 1×12ml;11.终止液,直接使用
适用范围 该产品用于半定量或定量检测人血清或血浆中的IgG型抗肾小球基底膜(GBM)抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-01-25
有效期至 2010-01-24
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 2776-2005《抗肾小球基底膜(GBM)抗体ELISA检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754