总IgEELISA检测试剂盒
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3402843号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 规格型号： | 96×01 |
| 适用范围： | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3402843号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 规格型号： | 96×01 |
| 适用范围： | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3402843号 |
| 注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Lubeck, Germany |
| 代理人名称 | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总IgEELISA检测试剂盒 |
| 型号、规格 | 96×01 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1(500IU/ml)，直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2(100IU/ml)，直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3(10IU/ml)，直接使用：1×2.0ml；5.标准品4(0IU/ml)，直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1(高浓度IgE)，直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2(低浓度IgE)，直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-10-09 |
| 有效期至 | 2009-10-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/GEM 1438－2005《总IgE ELISA检测试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754