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产品详情

甲胎蛋白检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3403148号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 雅培制药有限公司北京办事处
代理公司: 雅培制药有限公司北京办事处
规格型号: 100测试/盒
适用范围: 用于对下列各项中的甲胎蛋白(AFP)进行定量测定:1.用于协助监控非精原细胞癌患者的血清或血浆。2.用于协助检测胎儿开放性神经管(NTD)的血清,血浆以及怀孕15-21周时的羊水。该检测结果如果能与超声波检查或羊水造影术相结合,则会对胎儿开放性NTD的检测起到安全有效的辅助作用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3403148号
注册人名称 雅培爱尔兰诊断公司
注册人住所 Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
生产地址 Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
代理人名称 雅培制药有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 甲胎蛋白检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
型号、规格 100测试/盒
结构及组成 1瓶(7.0mL)在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆)包被的微粒子。1瓶(13.2mL)抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆):在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中碱性磷酸酶结合物。最低浓度:0.05μg/mL。1瓶(23.6mL)样本稀释液,含有蛋白稳定剂磷酸盐缓冲液的小牛血清。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于对下列各项中的甲胎蛋白(AFP)进行定量测定:1.用于协助监控非精原细胞癌患者的血清或血浆。2.用于协助检测胎儿开放性神经管(NTD)的血清,血浆以及怀孕15-21周时的羊水。该检测结果如果能与超声波检查或羊水造影术相结合,则会对胎儿开放性NTD的检测起到安全有效的辅助作用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-11-01
有效期至 2012-10-31
附件 暂缺
产品标准 YZB/IRE 0631-2007
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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