性激素结合球蛋白试剂盒
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3400974号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 8K26 |
| 适用范围： | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的性激素结合球蛋白浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3400974号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 8K26 |
| 适用范围： | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的性激素结合球蛋白浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3400974号 |
| 注册人名称 | 雅培德国有限合伙企业 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany |
| 代理人名称 | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 性激素结合球蛋白试剂盒 |
| 型号、规格 | 8K26 |
| 结构及组成 | a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白包被微粒子。b) 1或4瓶在含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白吖啶酯标记结合物。c) 1或4瓶性激素结合球蛋白项目稀释液，由含蛋白稳定剂的MES缓冲液组成。 |
| 适用范围 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的性激素结合球蛋白浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-05-28 |
| 有效期至 | 2011-05-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0539-2007《性激素结合球蛋白试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754