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产品详情

叶酸试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3401326号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 雅培制药有限公司北京办事处
代理公司: 雅培制药有限公司北京办事处
规格型号: 6C12
适用范围: 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测血清或血浆样品中的叶酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3401326号
注册人名称 雅培公司
注册人住所 暂缺
生产地址 100/200 ABBOTT PARK RD. ABBOTT PARK, IL 60064-3500
代理人名称 雅培制药有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 叶酸试剂盒
型号、规格 6C12
结构及组成 a)微粒:1瓶或4瓶(100测试6.6ml/500测试27ml)含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-βFOLATE(小鼠,单克隆)包被的微粒b)共轭物:1瓶或4瓶(100测试5.9ml/500测试26.3ml)含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中的亚啶酯标记的抗-αFOLATE(小鼠,单克隆)共轭物。C)自动稀释液:1瓶或4瓶(8.0ml/40.7ml)在TRIS缓冲液中的FOLATE稀释液。
适用范围 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测血清或血浆样品中的叶酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-08-22
有效期至 2010-08-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0119-2006《叶酸试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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