总前列腺特异性抗原试剂盒
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3401081号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
代理公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
规格型号: | 3C19-20 100测试(100人份/盒) |
适用范围: | 定量检测血清样品中的总前列腺特异性抗原浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3401081号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
代理公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
规格型号: | 3C19-20 100测试(100人份/盒) |
适用范围: | 定量检测血清样品中的总前列腺特异性抗原浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3401081号 |
注册人名称 | 雅培公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 100 Abbott Park Road Abbott Park,IL,60064-6092 |
代理人名称 | 雅培制药有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总前列腺特异性抗原试剂盒 |
型号、规格 | 3C19-20 100测试(100人份/盒) |
结构及组成 | a) 一瓶包被了抗PSA(鼠,单克隆抗体)的微粒,溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中(试剂瓶1)。b) 一瓶分析稀释液(试剂瓶2)。c) 一瓶抗前列腺特异抗原(鼠,单克隆抗体)-碱性磷酸酶结合物,溶于加了蛋白稳定剂的Tris缓冲液中(试剂瓶3)。 |
适用范围 | 定量检测血清样品中的总前列腺特异性抗原浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-04-28 |
有效期至 | 2009-04-27 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA0825-2005《总前列腺特异性抗原试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |