肌酐试剂盒
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3402525号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
代理公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
规格型号: | 7D64-20 R1:10×84mL R2:10×25mL |
适用范围: | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用,在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3402525号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
代理公司: | 雅培制药有限公司北京办事处 |
规格型号: | 7D64-20 R1:10×84mL R2:10×25mL |
适用范围: | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用,在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3402525号 |
注册人名称 | 雅培公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 100 Abbott Park RoadAbbott Park, IL, 60064-6092 |
代理人名称 | 雅培制药有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 肌酐试剂盒 |
型号、规格 | 7D64-20 R1:10×84mL R2:10×25mL |
结构及组成 | R1:氢氧化钠。 R2:苦味酸。 |
适用范围 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT c8000自动生化分析仪系统配套使用,在临床医学上用于体外定量分析人血清、血浆和尿液中肌肝。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-11-19 |
有效期至 | 2008-11-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/3807-40《肌肝试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |