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产品详情

金属带锁髓内钉

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20183461635
分类目录: 13-01-04
注册公司: 上海浦卫医疗器械厂有限公司
代理公司: /
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于股骨干骨折、胫骨干骨折、股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折、股骨髁间骨折或合并股骨干骨折,肱骨干骨折内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183461635
注册人名称 上海浦卫医疗器械厂有限公司
注册人住所 上海市浦东新区唐陆路1201号
生产地址 上海市浦东新区唐陆路1201号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 金属带锁髓内钉
型号、规格 见附页
结构及组成 直型带锁髓内钉(空心或实心)、非直型带锁髓内钉(空心或实心)及锁钉选用GB 4234中规定的不锈钢00Cr18Ni14Mo3或ISO 5832-3中规定的钛合金Ti6Al4V材料;纯钛及钛合金产品表面有阳极氧化或无阳极氧化。所有产品有灭菌或非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于股骨干骨折、胫骨干骨折、股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折、股骨髁间骨折或合并股骨干骨折,肱骨干骨折内固定。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-03-14
有效期至 2023-03-13
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 直型带锁髓内钉(空心或实心)、非直型带锁髓内钉(空心或实心)及锁钉选用GB 4234中规定的不锈钢00Cr18Ni14Mo3或ISO 5832-3中规定的钛合金Ti6Al4V材料;纯钛及钛合金产品表面有阳极氧化或无阳极氧化。所有产品有灭菌或非灭菌包装。
预期用途 该产品适用于股骨干骨折、胫骨干骨折、股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折、股骨髁间骨折或合并股骨干骨折,肱骨干骨折内固定。
产品储存条件及有效期 暂缺
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