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产品详情

交叉髓内钉

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3461201号
分类目录: 13-01-04
注册公司: 上海浦卫医疗器械厂有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于股骨干骨折,胫骨干骨折,股骨颈骨折,股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折,股骨髁上骨折,股骨髁间骨折或合并股骨干骨折,肱骨干骨折内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3461201号
注册人名称 上海浦卫医疗器械厂有限公司
注册人住所 上海市浦东新区唐陆路1201号
生产地址 上海市浦东新区唐陆路1201号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 交叉髓内钉
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品分为股骨ZJC-I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型号,胫骨ZJC-Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ型号,肱骨ZJC-Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ、ⅩⅣ型号。其中股骨ZJC-Ⅵ型号、胫骨JZC-Ⅹ型号、肱骨ZJCⅩⅣ型号,由交锁髓内针、锁钉、内叉和盖帽组成;股骨ZJC-I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型号、胫骨ZJC-Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ型号、肱骨ZJC-Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ型号由交锁髓内针、锁钉和盖帽组成。材料采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或Ti6Al4V钛合金。
适用范围 适用于股骨干骨折,胫骨干骨折,股骨颈骨折,股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折,股骨髁上骨折,股骨髁间骨折或合并股骨干骨折,肱骨干骨折内固定。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“上海浦卫医疗器械厂”变更为“上海浦卫医疗器械厂有限公司”;注册证由"国食药监械(准)字2005第3461201号"变更为"国食药监械(准)字2005第3461201号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2005-10-12
有效期至 2009-10-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0092-2003《交叉髓内钉》
变更日期 2009-01-18
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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