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产品详情

缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

重庆市 II类 无效
注册证号: 渝食药监械(准)字2012第2400071号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 重庆中元生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1:60ml×1, R2:30ml×1; R1:60ml×2, R2:30ml×2;R1:40ml×1, R2:20ml×1;R1:40ml×2, R2:20ml×2; R1:24ml×1, R2:12ml×1;R1:24ml×2, R2:12ml×2;R1:12ml×3, R2:6ml×3。
适用范围: 适用于人血清或血浆样本中缺血修饰白蛋白含量的测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 渝食药监械(准)字2012第2400071号
注册人名称 重庆中元生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
型号、规格 R1:60ml×1, R2:30ml×1; R1:60ml×2, R2:30ml×2;R1:40ml×1, R2:20ml×1;R1:40ml×2, R2:20ml×2; R1:24ml×1, R2:12ml×1;R1:24ml×2, R2:12ml×2;R1:12ml×3, R2:6ml×3。
结构及组成 试剂盒包括R1(氯化钴、磷酸盐缓冲溶液、Proclin300)和R2(二硫苏糖醇(DTT)、Proclin300)。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≥0.80。在20U/ml-100U/ml浓度范围内,试剂分析灵敏度不小于2.0 mA?ml/U。批内变异系数应不超过10%。批间相对极差应不超过10%。检测范围:10U/ml-150U/ml,相关系数r应不低于0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差小于等于10%。
适用范围 适用于人血清或血浆样本中缺血修饰白蛋白含量的测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-08-13
有效期至 2016-08-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/渝0068-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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