内窥镜用高频手术器械
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20153010976 |
分类目录: | 01-03-04 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见产品技术要求附录B。 |
适用范围: | 该产品在医疗机构中使用,用于在内窥镜下利用高频电流进行切割和凝血。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20153010976 |
分类目录: | 01-03-04 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见产品技术要求附录B。 |
适用范围: | 该产品在医疗机构中使用,用于在内窥镜下利用高频电流进行切割和凝血。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20153010976 |
注册人名称 | 理查德沃尔夫有限责任公司 |
注册人住所 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen |
生产地址 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen |
代理人名称 | 北京德华信达技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市海淀区后屯南路26号3层3-52 |
产品名称 | 内窥镜用高频手术器械 |
型号、规格 | 见产品技术要求附录B。 |
结构及组成 | 本品包括电极、钳子和剪刀。具体规格型号及产品描述见产品技术要求附录B。 |
适用范围 | 该产品在医疗机构中使用,用于在内窥镜下利用高频电流进行切割和凝血。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国械注进20153220976 |
批准日期 | 2019-02-15 |
有效期至 | 2024-02-14 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |