宫腔内窥镜及附件
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20193181613 |
分类目录: | 18-03-03 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见产品技术要求。 |
适用范围: | 用于患者子宫颈或子宫腔内的内窥镜诊断、检查及治疗,在医疗机构中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20193181613 |
分类目录: | 18-03-03 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见产品技术要求。 |
适用范围: | 用于患者子宫颈或子宫腔内的内窥镜诊断、检查及治疗,在医疗机构中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20193181613 |
注册人名称 | 理查德沃尔夫有限责任公司 |
注册人住所 | Pforzheimer Strasse 32,D-75438 Knittlingen,Germany |
生产地址 | Pforzheimer Strasse 32,D-75438 Knittlingen,Germany |
代理人名称 | 北京德华信达技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市海淀区后屯南路26号3层3-52 |
产品名称 | 宫腔内窥镜及附件 |
型号、规格 | 见产品技术要求。 |
结构及组成 | 由内窥镜、镜鞘、钳子、剪刀、探针、适配器和手柄组成。 |
适用范围 | 用于患者子宫颈或子宫腔内的内窥镜诊断、检查及治疗,在医疗机构中使用。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3220469号 |
批准日期 | 2019-01-29 |
有效期至 | 2024-01-28 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |