宫腔内窥镜
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20183221524 |
| 分类目录： | 18-03-03 |
| 注册公司： | 北京德华信达技术有限公司 |
| 代理公司： | 北京德华信达技术有限公司 |
| 规格型号： | 8986402 |
| 适用范围： | 在医疗机构中使用，该产品用于提供患者子宫腔内的图像，用于观察、诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20183221524 |
| 分类目录： | 18-03-03 |
| 注册公司： | 北京德华信达技术有限公司 |
| 代理公司： | 北京德华信达技术有限公司 |
| 规格型号： | 8986402 |
| 适用范围： | 在医疗机构中使用，该产品用于提供患者子宫腔内的图像，用于观察、诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20183221524 |
| 注册人名称 | 理查德沃尔夫有限责任公司 |
| 注册人住所 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen, Germany |
| 生产地址 | / |
| 代理人名称 | 北京德华信达技术有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市海淀区后屯南路26号3层3-52 |
产品信息
| 产品名称 | 宫腔内窥镜 |
| 型号、规格 | 8986402 |
| 结构及组成 | 该产品为硬性内窥镜。 |
| 适用范围 | 在医疗机构中使用，该产品用于提供患者子宫腔内的图像，用于观察、诊断。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-01-05 |
| 有效期至 | 2023-01-04 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品为硬性内窥镜。 |
| 预期用途 | 在医疗机构中使用，该产品用于提供患者子宫腔内的图像，用于观察、诊断。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754