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产品详情

椎间盘镜用手术器械

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172226701
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京德华信达技术有限公司
代理公司: 北京德华信达技术有限公司
规格型号: 见产品型号规格附页。
适用范围: 本产品与椎间盘内窥镜配合使用,用于患者脊椎椎间盘部的诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172226701
注册人名称 理查德沃尔夫有限责任公司
注册人住所 Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen, Germany
生产地址 Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen, Germany
代理人名称 北京德华信达技术有限公司
代理人住所 北京市海淀区后屯南路26号3层3-52
产品信息
产品名称 椎间盘镜用手术器械
型号、规格 见产品型号规格附页。
结构及组成 本组产品为椎间盘镜用手术器械,由定位杆、扩张器、脊椎插管套件、钳子、环锯、铣刀及手柄组成。与患者接触部分材料采用符合YY/T0294.1-2005中牌号为M的不锈钢以及符合EN 10204中牌号为1.4543的不锈钢制造。不与有源器械联用,非灭菌包装。
适用范围 本产品与椎间盘内窥镜配合使用,用于患者脊椎椎间盘部的诊断和治疗。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-09-18
有效期至 2022-09-17
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 本组产品为椎间盘镜用手术器械,由定位杆、扩张器、脊椎插管套件、钳子、环锯、铣刀及手柄组成。与患者接触部分材料采用符合YY/T0294.1-2005中牌号为M的不锈钢以及符合EN 10204中牌号为1.4543的不锈钢制造。不与有源器械联用,非灭菌包装。
预期用途 本产品与椎间盘内窥镜配合使用,用于患者脊椎椎间盘部的诊断和治疗。
产品储存条件及有效期 暂缺
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