椎间盘镜用手术器械
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172226701 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见产品型号规格附页。 |
适用范围: | 本产品与椎间盘内窥镜配合使用,用于患者脊椎椎间盘部的诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172226701 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见产品型号规格附页。 |
适用范围: | 本产品与椎间盘内窥镜配合使用,用于患者脊椎椎间盘部的诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172226701 |
注册人名称 | 理查德沃尔夫有限责任公司 |
注册人住所 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen, Germany |
生产地址 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen, Germany |
代理人名称 | 北京德华信达技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市海淀区后屯南路26号3层3-52 |
产品名称 | 椎间盘镜用手术器械 |
型号、规格 | 见产品型号规格附页。 |
结构及组成 | 本组产品为椎间盘镜用手术器械,由定位杆、扩张器、脊椎插管套件、钳子、环锯、铣刀及手柄组成。与患者接触部分材料采用符合YY/T0294.1-2005中牌号为M的不锈钢以及符合EN 10204中牌号为1.4543的不锈钢制造。不与有源器械联用,非灭菌包装。 |
适用范围 | 本产品与椎间盘内窥镜配合使用,用于患者脊椎椎间盘部的诊断和治疗。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-09-18 |
有效期至 | 2022-09-17 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 本组产品为椎间盘镜用手术器械,由定位杆、扩张器、脊椎插管套件、钳子、环锯、铣刀及手柄组成。与患者接触部分材料采用符合YY/T0294.1-2005中牌号为M的不锈钢以及符合EN 10204中牌号为1.4543的不锈钢制造。不与有源器械联用,非灭菌包装。 |
预期用途 | 本产品与椎间盘内窥镜配合使用,用于患者脊椎椎间盘部的诊断和治疗。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |