支气管纤维内窥镜及附件
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3220853号 |
分类目录: | 06-14-01 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品在支气管内窥镜检查和治疗中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3220853号 |
分类目录: | 06-14-01 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品在支气管内窥镜检查和治疗中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3220853号 |
注册人名称 | 理查德沃尔夫有限责任公司 |
注册人住所 | Pforzheimer Strasse32,D-75438 Knittlingen |
生产地址 | Pforzheimer Strasse32,D-75438 Knittlingen |
代理人名称 | 北京德华信达技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 支气管纤维内窥镜及附件 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品为手持式直视型纤维内窥镜,由内窥镜及相关附件组成(见附页),不包括灭菌后产品。接触患者部分材质由医用不锈钢制成。纤维镜插入部外径6mm,视场角85°,分辨率4.8lp/mm(L=13mm)。 |
适用范围 | 该产品在支气管内窥镜检查和治疗中使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-03-14 |
有效期至 | 2015-03-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GER 0539-2011《支气管纤维内窥镜及附件》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |