椎间盘镜及附件
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3221718号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见附件 |
适用范围: | 该产品可用于对患者脊柱疾病进行内窥镜检查和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3221718号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
代理公司: | 北京德华信达技术有限公司 |
规格型号: | 见附件 |
适用范围: | 该产品可用于对患者脊柱疾病进行内窥镜检查和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3221718号 |
注册人名称 | 理查德沃尔夫有限责任公司 |
注册人住所 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen |
生产地址 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen |
代理人名称 | 北京德华信达技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 椎间盘镜及附件 |
型号、规格 | 见附件 |
结构及组成 | 该产品为手术检查和治疗用硬管内窥镜,由椎间盘内窥镜、扩张器、工作套筒、探针、环锯、转接器、导管,把手及脊椎套管组成。 |
适用范围 | 该产品可用于对患者脊柱疾病进行内窥镜检查和治疗。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-06-13 |
有效期至 | 2014-06-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1000-2010 《椎间盘镜及附件》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |