一次性球囊子宫支架(宫腔适形屏障装置)
浙江省 II类 有效| 注册证号： | 浙械注准20172660082 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 杭州康基医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | I型、II型、III型(具体详见附件) |
| 适用范围： | 产品适用于子宫内外科手术之后的宫腔内适形放置，以减少子宫出血，隔离受创的子宫内壁，预防宫腔粘连。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙械注准20172660082 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 杭州康基医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | I型、II型、III型(具体详见附件) |
| 适用范围： | 产品适用于子宫内外科手术之后的宫腔内适形放置，以减少子宫出血，隔离受创的子宫内壁，预防宫腔粘连。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙械注准20172660082 |
| 注册人名称 | 杭州康基医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州桐庐经济开发区春江东路1668号 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济开发区春江东路1668号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性球囊子宫支架(宫腔适形屏障装置) |
| 型号、规格 | I型、II型、III型(具体详见附件) |
| 结构及组成 | 产品由球囊A、球囊B、导管、单向阀、注液阀组成。 |
| 适用范围 | 产品适用于子宫内外科手术之后的宫腔内适形放置，以减少子宫出血，隔离受创的子宫内壁，预防宫腔粘连。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-01-20 |
| 有效期至 | 2022-01-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754