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产品详情

一次性双极电凝切割钳

浙江省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153250304
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 杭州康基医疗器械股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品与高频手术设备互连使用,主要用于在内窥镜手术中作切割、电凝止血。本产品仅与BF型高频设备连用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153250304
注册人名称 杭州康基医疗器械有限公司
注册人住所 杭州桐庐经济开发区梅林路298号
生产地址 杭州桐庐经济开发区梅林路298号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性双极电凝切割钳
型号、规格 见附页
结构及组成 产品由一次性双极电凝切割钳组成。灭菌方式为环氧乙烷灭菌;使用方式为一次性使用。
适用范围 本产品与高频手术设备互连使用,主要用于在内窥镜手术中作切割、电凝止血。本产品仅与BF型高频设备连用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-02-13
有效期至 2020-02-12
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2015-03-20 “ 注册人住所:杭州桐庐经济开发区梅林路298号生产地址:杭州桐庐经济开发区梅林路298号”变更为“ 注册人住所:杭州桐庐经济开发区春江东路1668号生产地址:杭州桐庐经济开发区梅林路298号;杭州桐庐经济开发区春江东路1668号”。2017-01-06“注册人名称:杭州康基医疗器械有限公司;生产地址:杭州桐庐经济开发区梅林路298号;杭州桐庐经济开发区春江东路1668号”变更为“注册人名称:杭州康基医疗器械股份有限公司;生产地址:杭州桐庐经济开发区春江东路1668号”。2017-07-12适用范围由“本产品与高频手术设备互连使用,主要用于在内窥镜手术中作切割、电凝止血。本产品仅与BF型高频设备连用。”变更为“本产品与高频手术设备互连使用,用于在内窥镜手术中进行切割、电凝止血。”变更规格、型号附页,详见变更后附页。变更注册产品标准,详见标准更改单。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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