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产品详情

超声眼科乳化治疗仪及附件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153161070
分类目录: 16-05-01
注册公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
规格型号: Infiniti、附件型号见附页
适用范围: 用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中,也可以用于玻璃体切除及电凝。INTREPID AutoSert人工晶状体推注器预期用于白内障移除后将适合的AcrySof人工晶状体注入眼睛。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153161070
注册人名称 爱尔康公司
注册人住所 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生产地址 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品信息
产品名称 超声眼科乳化治疗仪及附件
型号、规格 Infiniti、附件型号见附页
结构及组成 超声眼科乳化治疗仪由主机、触摸式显示器、脚踏开关8065750403、遥控器8065750468、托盘架、电缆线和附件组成。附件的型号及具体描述见附页。
适用范围 用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中,也可以用于玻璃体切除及电凝。INTREPID AutoSert人工晶状体推注器预期用于白内障移除后将适合的AcrySof人工晶状体注入眼睛。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20153231070
批准日期 2019-04-28
有效期至 2024-04-27
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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