产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153161071 |
| 分类目录： | 16-05-01 |
| 注册公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 代理公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 规格型号： | Constellation，各附件型号见附页。 |
| 适用范围： | 产品是用于眼前节和眼后节手术的手术系统，可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝，激光模块能发射532nm的可见绿色治疗光束供眼科使用，用于眼部前后节的光凝。在医疗机构中使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153161071 |
| 注册人名称 | 爱尔康公司 |
| 注册人住所 | 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA |
| 生产地址 | 见附页 |
| 代理人名称 | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层 |
产品信息
| 产品名称 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
| 型号、规格 | Constellation，各附件型号见附页。 |
| 结构及组成 | 见附页 |
| 适用范围 | 产品是用于眼前节和眼后节手术的手术系统，可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝，激光模块能发射532nm的可见绿色治疗光束供眼科使用，用于眼部前后节的光凝。在医疗机构中使用。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20153231071 |
| 批准日期 | 2019-04-18 |
| 有效期至 | 2024-04-17 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754