产品详情
| 注册证号： | 国械注进20193161615 |
| 分类目录： | 16-05-02 |
| 注册公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 代理公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 规格型号： | 主机型号：Purepoint，附件型号见附页。 |
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，临床适用于眼前节、后节的光凝，包括：全视网膜光凝、视网膜和脉络膜的血管和结构异常的玻璃体光凝、黄斑水肿光凝、治疗原发性闭角型青光眼的虹膜切除术和治疗原发性开角型青光眼的小梁成形术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20193161615 |
| 注册人名称 | 爱尔康公司 |
| 注册人住所 | 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099 USA |
| 生产地址 | 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA |
| 代理人名称 | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层 |
产品信息
| 产品名称 | 倍频Nd:YVO4眼科激光光凝机及附件 |
| 型号、规格 | 主机型号：Purepoint，附件型号见附页。 |
| 结构及组成 | 该产品由激光主机（包含二极管泵浦LBO倍频Nd:YVO4固体激光器）、脚踏开关及附件组成；附件包含激光探头、激光间接检眼镜和激光防护眼镜、激光识别附件、裂隙灯适配器和医生保护滤镜，具体规格见附页。 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中使用，临床适用于眼前节、后节的光凝，包括：全视网膜光凝、视网膜和脉络膜的血管和结构异常的玻璃体光凝、黄斑水肿光凝、治疗原发性闭角型青光眼的虹膜切除术和治疗原发性开角型青光眼的小梁成形术。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3242919号 |
| 批准日期 | 2019-01-29 |
| 有效期至 | 2024-01-28 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754