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产品详情

软性亲水接触镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20193161608
分类目录: 16-06-01
注册公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
规格型号:
适用范围: 适用于矫正适用光度范围的有晶状体或无晶状体非疾病眼的屈光不正(近视及散光)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193161608
注册人名称 爱尔康公司
注册人住所 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
生产地址 1) JL Beringin Lot #204 Batamindo Industrial Park, Muka Kuning, Batam Island 29433, Indonesia; 2) No. 1, Jalan DPB/5, Pelabuhan Tanjung Pelepas,Gelang Patah, Johor DarulTakzim, Johor 81560, Malaysia
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品信息
产品名称 软性亲水接触镜
型号、规格
结构及组成 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为Lotrafilcon B,着淡蓝色,PP杯包装。含水量:33%。 推荐更换周期一个月。产品经高压蒸汽灭菌,产品有效期5年。
适用范围 适用于矫正适用光度范围的有晶状体或无晶状体非疾病眼的屈光不正(近视及散光)。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224699号
批准日期 2019-01-25
有效期至 2024-01-24
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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