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产品详情

青光眼引流器

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153160072
分类目录: 16-07-03
注册公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
规格型号: P-50, P-200
适用范围: 适用于降低药物和传统手术治疗失败的青光眼病人的眼内压,治疗根据医生判断适合接受滤过手术的青光眼患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153160072
注册人名称 爱尔康公司
注册人住所 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生产地址 Communication Centre, Neve Ilan, 90850, Israel
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品信息
产品名称 青光眼引流器
型号、规格 P-50, P-200
结构及组成 青光眼引流器由导引器、引流器以及手柄组成。导引器与引流器均采用316L医用不锈钢材料制成。导引器为一支钢针,用于预装引流器。一次性使用产品,伽玛射线灭菌,产品有效期3.5年。
适用范围 适用于降低药物和传统手术治疗失败的青光眼病人的眼内压,治疗根据医生判断适合接受滤过手术的青光眼患者。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20153220072
批准日期 2018-10-11
有效期至 2023-10-10
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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