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产品详情

软性亲水接触镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153222900
分类目录: 16-06-01
注册公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
规格型号:
适用范围: 产品适用于无病变的,散光度在1.50D或以下的有晶体眼或无晶体眼屈光不正(近视和远视)的光学矫正。也可用于治疗用途,作为一种绷带来保护角膜并在治疗急性或慢性病变如大泡性角膜病变、角膜糜烂、睑内翻、角膜水肿以及角膜营养不良和因白内障摘除和角膜手术后的病变中缓解角膜疼痛。必要时,治疗用的该产品也可在治愈过程中提供光学矫正。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153222900
注册人名称 爱尔康公司
注册人住所 6201 South Freeway Fort Worth, Texas 76134-2099 USA
生产地址 1.JL Beringin Lot #204 BatamindoIndustrial Park Muka Kuning, Batam Island 29433Indonesia; 2.11440 Johns Creek Parkway DuluthGeorgia 30097 USA; 3.No. 1, Jalan DPB/5Pelabuhan Tanjung Pelepas Gelang Patah, JohorDarul Takzim Johor 81560 Mala
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 软性亲水接触镜
型号、规格
结构及组成 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为lotrafilconA,着淡蓝色。聚丙烯杯包装。各参数标称值:含水量:24%,折射率:1.43,透氧系数:140×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg)),-3D镜片透氧量:175×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg)),后顶焦度范围:+6.00D~ -10.00D,可见光透过率≥96%。推荐更换周期一个月。产品经蒸汽灭菌。
适用范围 产品适用于无病变的,散光度在1.50D或以下的有晶体眼或无晶体眼屈光不正(近视和远视)的光学矫正。也可用于治疗用途,作为一种绷带来保护角膜并在治疗急性或慢性病变如大泡性角膜病变、角膜糜烂、睑内翻、角膜水肿以及角膜营养不良和因白内障摘除和角膜手术后的病变中缓解角膜疼痛。必要时,治疗用的该产品也可在治愈过程中提供光学矫正。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-09-09
有效期至 2020-09-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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