一次性使用眼科穿刺系统
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2043963号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
代理公司: | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于玻璃体手术中巩膜穿刺。手术过程中,穿刺系统的套管将留置于巩膜平坦部,作为眼内器械进出的通道。分别用于23Ga,25Ga,27Ga玻璃体手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2043963号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
代理公司: | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于玻璃体手术中巩膜穿刺。手术过程中,穿刺系统的套管将留置于巩膜平坦部,作为眼内器械进出的通道。分别用于23Ga,25Ga,27Ga玻璃体手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2043963号 |
注册人名称 | 爱尔康公司 |
注册人住所 | 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA |
生产地址 | 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA |
代理人名称 | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用眼科穿刺系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品组件包括穿刺刀、穿刺套管、手柄、保护帽、自闭阀及灌注管头端。材料为不锈钢、聚碳酸酯、聚丙烯、硅树脂。灭菌包装。 |
适用范围 | 该产品用于玻璃体手术中巩膜穿刺。手术过程中,穿刺系统的套管将留置于巩膜平坦部,作为眼内器械进出的通道。分别用于23Ga,25Ga,27Ga玻璃体手术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-09-16 |
有效期至 | 2017-09-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 4735-2013《一次性使用眼科穿刺系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |