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产品详情

一次性使用眼科穿刺系统

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2040448号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于玻璃体手术中巩膜穿刺。手术过程中,穿刺系统的套管将留置于巩膜平坦部,作为眼内器械进出的通道。分别用于23Ga,25Ga,27Ga玻璃体手术。(仅用于手术过程中)
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2040448号
注册人名称 爱尔康公司
注册人住所 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134 USA
生产地址 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618, USA; 9965 Buffalo Speedway, Houston, TX 77054, USA
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用眼科穿刺系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由穿刺刀、穿刺套管、手柄、保护帽、自闭阀及灌注管头端。材料为不锈钢、聚碳酸酯、聚丙烯、硅树脂。灭菌包装。
适用范围 该产品用于玻璃体手术中巩膜穿刺。手术过程中,穿刺系统的套管将留置于巩膜平坦部,作为眼内器械进出的通道。分别用于23Ga,25Ga,27Ga玻璃体手术。(仅用于手术过程中)
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-02-01
有效期至 2017-01-31
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 6555-2012《一次性使用眼科穿刺系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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