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产品详情

超声眼科乳化治疗仪及附件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3230013号
分类目录: 16-05-01
注册公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理公司: 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
规格型号: LEGACY
适用范围: 用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中,也可以用于玻璃体切除和凝固。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3230013号
注册人名称 爱尔康公司
注册人住所 6201 South FreeWay, Fort Worth,TX 76134-2099 USA
生产地址 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声眼科乳化治疗仪及附件
型号、规格 LEGACY
结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围 用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中,也可以用于玻璃体切除和凝固。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-01-09
有效期至 2016-01-08
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 5430-2011《超声眼科乳化治疗仪及附件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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