椎间融合器
江苏省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20163461538 |
| 分类目录： | 13-03-04 |
| 注册公司： | 常州奥斯迈医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 型号：Vera-C,Vera-P,Vera-T,规格等详见附页 |
| 适用范围： | 与钉板、钉棒系统配合使用、适用于颈椎、腰椎需要进行减压手术并作椎间融合的患者。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20163461538 |
| 分类目录： | 13-03-04 |
| 注册公司： | 常州奥斯迈医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 型号：Vera-C,Vera-P,Vera-T,规格等详见附页 |
| 适用范围： | 与钉板、钉棒系统配合使用、适用于颈椎、腰椎需要进行减压手术并作椎间融合的患者。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20163461538 |
| 注册人名称 | 常州奥斯迈医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 江苏省常州新区秦岭路177号 |
| 生产地址 | 常州新区秦岭路177号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 椎间融合器 |
| 型号、规格 | 型号：Vera-C,Vera-P,Vera-T,规格等详见附页 |
| 结构及组成 | 该产品分为Vera-C型、Vera-P型和Vera-T型，由符合YY/T 0660标准要求的PEEK-LT1聚醚醚酮材料制成，显影棒由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成辐照灭菌包装，无菌有效期5年。 |
| 适用范围 | 与钉板、钉棒系统配合使用、适用于颈椎、腰椎需要进行减压手术并作椎间融合的患者。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-09-18 |
| 有效期至 | 2021-09-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754