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产品详情

髓内骨折复位器

江苏省 I类 无效
注册证号: 苏常食药监械(准)字2014第1100058号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 常州奥斯迈医疗器械有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: ——
适用范围: 适用于股骨骨折行髓内钉内固定手术时对骨折部位的临时复位。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏常食药监械(准)字2014第1100058号
注册人名称 常州奥斯迈医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 常州市新区秦岭路177号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 髓内骨折复位器
型号、规格 ——
结构及组成 髓内骨折复位器制造材料选用GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)或GB/T 4226中规定的0Cr17Ni12Mo2(316L)不锈钢材料制成。髓内骨折复位器使用前应灭菌。
适用范围 适用于股骨骨折行髓内钉内固定手术时对骨折部位的临时复位。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-03-17
有效期至 2018-03-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏(常)0057-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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