椎间融合器(商品名:VerFus)
江苏省 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2013第3460780号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 常州奥斯迈医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 与脊柱内固定系统配合,适用于胸腰椎椎间融合术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2013第3460780号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 常州奥斯迈医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 与脊柱内固定系统配合,适用于胸腰椎椎间融合术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2013第3460780号 |
注册人名称 | 常州奥斯迈医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江苏省常州新区秦岭路177号 |
生产地址 | 江苏省常州新区秦岭路177号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 椎间融合器(商品名:VerFus) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由符合ASTM F2026标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,显影棒由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。灭菌包装。 |
适用范围 | 与脊柱内固定系统配合,适用于胸腰椎椎间融合术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 2013年9月13日同意更正型号、规格内容,2013年6月8日核发的医疗器械注册登记表、附页予以废止。 |
批准日期 | 2013-06-08 |
有效期至 | 2017-06-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 2596-2013《椎间融合器(商品名:VerFus)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |