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血细胞分析仪用SK稀释液

湖北省 I类 无效
注册证号: 鄂汉食药监械(准)字2014第1400026号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 武汉生之源生物科技有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1L/瓶,5L/桶,10L/桶,20L/桶
适用范围: 适用于日本希森美康集团生产的kx-21/和pocH80i/100i等系列全自动血细胞分析仪,供临床上检测血液中的红细胞计数、血小板计数、白细胞及其分类计数、血红蛋白等参数。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 鄂汉食药监械(准)字2014第1400026号
注册人名称 武汉生之源生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血细胞分析仪用SK稀释液
型号、规格 1L/瓶,5L/桶,10L/桶,20L/桶
结构及组成 一、产品性能:外观:稀释液应为无色透明液体,不得有沉淀、颗粒或絮状物。pH值:在(25±1)℃的pH值应不超过7.75±0.20。电导率:在(25±1)℃的电导率应不超过13.50±0.50mS/cm。渗透压:渗透压值应不超过250±10mOsm/kg。空白值:使用血细胞分析仪测定时,测量结果白细胞计数(WBC)≤0.3×109/L、红细胞计数(RBC)≤0.05×1012/L、血小板计数(PLT)≤10×109/L,血红蛋白含量(HGB)≤2g/L。准确性:在适用的血细胞分析仪上测定新鲜血样,白细胞(W
适用范围 适用于日本希森美康集团生产的kx-21/和pocH80i/100i等系列全自动血细胞分析仪,供临床上检测血液中的红细胞计数、血小板计数、白细胞及其分类计数、血红蛋白等参数。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-03-25
有效期至 2018-03-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/鄂汉 0026-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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