临床生化质控品
江西省 II类 有效注册证号: | 赣械注准20172400228 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 江西特康科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 1ml/瓶、2ml/瓶、3ml/瓶、5ml/瓶、8ml/瓶、10ml/瓶、12ml/瓶。 |
适用范围: | 用于监测生化试剂或/及生化分析仪(或分光光度计)检测结果可靠性。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 赣械注准20172400228 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 江西特康科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 1ml/瓶、2ml/瓶、3ml/瓶、5ml/瓶、8ml/瓶、10ml/瓶、12ml/瓶。 |
适用范围: | 用于监测生化试剂或/及生化分析仪(或分光光度计)检测结果可靠性。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 赣械注准20172400228 |
注册人名称 | 江西特康科技有限公司 |
注册人住所 | 江西省南昌市高新技术产业开发区高新大道555号 |
生产地址 | 江西省南昌市高新技术产业开发区高新大道555号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 临床生化质控品 |
型号、规格 | 1ml/瓶、2ml/瓶、3ml/瓶、5ml/瓶、8ml/瓶、10ml/瓶、12ml/瓶。 |
结构及组成 | 血清 ≥82%;调制物 ≤10%;添加物或保护剂 ≤6%;生物防腐剂 ≤2‰。(调制物为与血清成分相关的化学物质或酶类)。 |
适用范围 | 用于监测生化试剂或/及生化分析仪(或分光光度计)检测结果可靠性。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-11-03 |
有效期至 | 2022-11-02 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |