C-反应蛋白测定试剂盒(干化学微粒免疫浊度法)
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172400736 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 货号:06160 50人份;货号:06161 500人份。 |
适用范围: | 适用于定量测定全血、血清或血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172400736 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 货号:06160 50人份;货号:06161 500人份。 |
适用范围: | 适用于定量测定全血、血清或血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400736 |
注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
注册人住所 | P.O.Box83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6B,02200 Espoo,Finland |
生产地址 | P.O.Box83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6B,02200 Espoo,Finland |
代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
代理人住所 | 上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室 |
产品名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(干化学微粒免疫浊度法) |
型号、规格 | 货号:06160 50人份;货号:06161 500人份。 |
结构及组成 | C反应蛋白试剂帽、 缓冲液、比浊管、磁卡。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 适用于定量测定全血、血清或血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-03-15 |
有效期至 | 2022-03-14 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | C反应蛋白试剂帽、 缓冲液、比浊管、磁卡。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 适用于定量测定全血、血清或血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
产品储存条件及有效期 | 所有试剂贮存于2~8℃,缓冲液可在室温下保存(2~25℃),有效期为15个月。 |